DNA定量試劑盒操作時，須戴手套。使用新鮮配制的 染色工作液，務必不要超過 2 小時，且注意避光。建議使用塑料管配制 染色工作液，而不是玻璃制品。孵育時，避免光照。系統(tǒng)檢測，標準曲線測定 1 次即可；如果儀器更換，則需要重新測定 1 次。如果熒光讀數(shù)過高，可以相應稀釋樣品量?？梢允褂脽晒饷笜藘x檢測，試劑用量和體系均除以 5，包括標準 DNA 含量，其計算公式[根據(jù)標準曲線獲得樣品對應DNA  濃度（微克）X樣品稀釋倍數(shù)]÷0.1（樣品容量；毫升）＝微克/毫升。鹽類、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白、瓊脂糖、單鏈 DNA 和 RNA 不會干擾檢測。

 

  DNA定量試劑盒關閉擴增儀蓋，按儀器操作規(guī)程開始循環(huán)。擴增結束后關閉擴增儀電源，取出PCR反應管，密封放入垃圾桶。產物分析，條件設置：反應結束后自動保存檢測數(shù)據(jù)文件，調整熒光數(shù)值為F1/F2。點擊Quantification讀取結果。基線的確定：取3～8個循環(huán)的熒光信號。