Hoechst33258 *超級純*

產(chǎn)品描述

Hoechst 33258是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低，在嵌入雙鏈DNA后釋放強烈的藍色熒光。Hoechst 33258為特異性DNA染料，與A-T鍵結合，這種染料對死細胞或經(jīng)70%冷乙醇固定的細胞可立即染色。而活細胞的著色是漸進性的，在10 min內(nèi)可達飽和。在熒光顯微鏡下，活細胞核呈彌散均勻熒光，出現(xiàn)細胞凋亡時，細胞核或細胞質(zhì)內(nèi)可見濃染致密的顆粒塊狀熒光。Hoechst 33258常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測，也可以用于普通的細胞核和線粒體的顯像觀察。

Hoechst經(jīng)常用來代替其它核酸染料如DAPI，這兩種染料關鍵的不同點在于，與DAPI相比，Hoechst 33258具有更強的親脂性，因此能更好的透過完整的細胞膜。用于細胞核染色時，推薦的Hoechst 33258工作濃度為0.5~10 μg/mL。

訂購信息

保存方法

冰袋（wet ice）運輸，-20℃干燥避光保存，保質(zhì)期12個月。

技術參數(shù)

光學性質(zhì)：Ex(nm)：352      Em(nm)：461

化學參數(shù)：分子量：533.88   溶劑：Water        CAS：23491-45-4

使用方法

1. 緩沖液制備。用PBS或合適的緩沖液制備10～50μM Hoechst 33258染色液。

2. 固定的細胞或組織染色。

對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。依次按步驟進行免疫熒光染色，和Hoechst33258染色。如果不進行免疫熒光染色，則直接按步驟進行Hoechst33258染色。

（1）對于貼壁細胞或組織切片：加入適量Hoechst 33258染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3~5 min。

（2）吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2~3次，每次3~5 min。

（3）直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長350 nm，發(fā)射波長460 nm。

3. 活細胞或組織染色

（1）細胞培養(yǎng)物中加入適量Hoechst 33258染色液，約1/10細胞培養(yǎng)基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1 mL染色液，對于96孔板一個孔需加入100 μL染色液。

（2）在37℃培養(yǎng)細胞10～20分鐘。

（3）用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

（4）直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長350 nm，發(fā)射波長460 nm。

注意事項

1. Hoechst 33258溶于水，溶解度可達20mM(約10mg/ml)。您也可直接購買20mM的液體規(guī)格產(chǎn)品（貨號:AC12L011）。

2. Hoechst 33258對人體有一定刺激性，請注意適當防護。

3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

4. 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。